APROFITA LA PROMOCIÓ
Detecta la probabilitat d’anomalies cromosòmiques que pot tenir el teu bebè sense cap risc per a tu ni per ell.
També disponible en format CAIXA REGAL.
620,00 € El preu original era: 620,00 €.558,00 €El preu actual és: 558,00 €.
Detecta la probabilitat d’anomalies cromosòmiques que pot tenir el teu bebè sense cap risc per a tu ni per ell.
També disponible en format CAIXA REGAL.
És el test de cribratge genètic prenatal no invasiu, més fiable del mercat.
Durant la gestació poden sorgir diversos riscos relacionats amb l’evolució genètica del fetus i amb la salut de la mare que poden afectar el correcte desenvolupament del bebè. És important realitzar diverses proves i controls que ens permeten garantir la salut del bebè i la tranquil·litat de la mare.
Amb el nostre Test BBSafe® detectem el risc de sofrir diferents anomalies genètiques mitjançant l’estudi de l’ADN fetal present en la sang de la mare.
El nostre estudi es pot realitzar a partir de la setmana 10 d’embaràs (12 en embarassos gemel·lars).
o | Síndrome de Patau (trisomia cromosoma 13) |
o | Síndrome de Edwards (trisomia cromosoma 18) |
o | Síndrome de Down (trisomia cromosoma 21) |
o | Síndrome de Turner, Klinefelter XYY i triple X (aneuploïdies cromosomes sexuals) |
o | Sexe fetal (opcional) |
o | Trisomies en cromosomes 9, 15, 16 i 22 |
o | Síndrome de Cri-du-chat (Sp) |
o | Síndrome de deleció 1p36 |
o | Síndrome de microdeleció 2q33.1 |
TERMINI D’ENTREGA: 4 DIES LABORABLES.
Extracció de la sang materna sense risc pel bebè.
A la sang materna trobem ADN fetal en suspensió.
Fem una anàlisi exhaustiva d’aquest ADN fetal.
Elaborem un informe personalitzat indicant el risc de sofrir les diferents anomalies.