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3 OPCIONES de BBSafe®
¿Qué analizamos?
Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
Sexo fetal (opcional)
Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
Sexo fetal (opcional)
Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
Síndrome de Cri-du-chat (Sp)
Síndrome de deleción 1p36
Síndrome de microdeleción 2q33.1
Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
Sexo fetal (opcional)
Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
Síndrome de Cri-du-chat (Sp)
Síndrome de deleción 1p36
Síndrome de microdeleción 2q33.1
Síndrome de Van der Woude 1q32-q41
Síndrome de DiGeorge 2 10p14-p13
Síndrome de Jacobsen (deleción 11q)
Síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2
Trisomías autosómicas en todos los cromosomas
Es la prueba prenatal no invasiva más fiable del mercado que analiza el ADN fetal libre circulante. Sin riesgo para la madre ni para el bebé.
A través de una simple muestra de sangre materna, BBSafe® detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo como el Síndrome de Patau (trisomía 13), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y Síndrome de Down (trisomía 21), entre otros.
Mediante un análisis exhaustivo de este ADN buscamos indicios de alteraciones cromosómicas específicas. Con esta información elaboramos un informe personalizado indicando los riesgos que tiene el futuro bebé de sufrir las diferentes anomalías.
Además, con esta prueba también podrás conocer el sexo del bebé con gran precisión siempre que lo desees.
- Embarazos a partir de la 10ª semana de gestación.
- En embarazos gemelares 12ª semana de gestación.
- Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gameto
Los resultados se informan como:
- BAJO RIESGO o ALTO RIESGO de presentar las alteraciones cromosómicas numéricas estudiadas.
- En caso de resultado de Alto Riesgo, Cerba Internacional ofrece la opción de realizar una prueba diagnóstica prenatal invasiva de confirmación sin coste añadido.
- La identificación del sexo fetal cuenta con un alto grado de precisión. Se trata de un análisis opcional.
- La tasa de resultados NO valorable de BBSafe® es de 0,44%.
PRECISIÓN
Nuestra tecnología líder en la industria le permite determinar con precisión la longitud de los fragmentos de ADN libre, una habilidad esencial en diversos campos, desde la investigación médica hasta la genética forense. Esta tecnología distingue de manera eficiente entre fragmentos de ADN fetal y materno, incluso en casos de fracciones fetales bajas. Esto reduce significativamente la necesidad de procedimientos invasivos, lo que se traduce en un ahorro de costos y un mayor nivel de confianza en sus resultados.
CUANTIFICACIÓN DE LA FRACCIÓN FETAL
Nuestros avanzados algoritmos de análisis no solo cuantifican la fracción fetal con precisión, sino que también incorporan otros parámetros esenciales de secuenciación. Esto significa que puede contar con resultados confiables, incluso en situaciones en las que la fracción fetal es mínima. En aproximadamente el 99% de los casos, entregamos informes completos sin la necesidad de repetir muestras, lo que agiliza sus procesos.
UN SOCIO DE CONFIANZA
75 años de experiencia en el sector nos avalan y es por esto que trabajamos en colaboración con Illumina, líder mundial en secuenciación de ADN, esto garantiza que seamos un socio de confianza con un historial probado de excelencia en el campo.
CALIDAD GARANTIZADA EN ESPAÑA
Nuestros servicios se llevan a cabo en su totalidad en nuestro laboratorio en España avalado por la acreditación ISO 15189 de una gran mayoría de técnicas de nuestro laboratorio.
¡Únete a la revolución genómica con CERBA y descubre la diferencia que hace la tecnología de secuenciación masiva de genoma bidireccional! Tu futuro genético más claro que nunca.
Precisión
≥ 99,9 % de sensibilidad y especificidad
| TRISOMÍA 13 (Síndrome de Patau) |
TRISOMÍA 18 (Síndrome de Edwards) |
TRISOMÍA 21 (Síndrome de Down) |
CROMOSOMAS SEXUALES |
*DELECIONES Y DUPLICACIONES PARCIALES ≥ 7 Mb |
|
|---|---|---|---|---|---|
| SENSIBILIDAD | 99,9 % | 99,9 % | 99,9 % | 99,9 % | 74,1 % |
| ESPECIFICIDAD | 99,9 % | 99,9 % | 99,9 % | > 85 % | 99,8 % |
* Se detectan las duplicaciones / deleciones (CNVs) de tamaño mayor o igual a 7 Mb.
BBSafe®
Proceso
Acude a un centro Cerba para hacer la extracción.
El test se puede realizar a partir de la semana 10 (a partir de la semana 12 para embarazos gemelares)En la sangre materna encontramos ADN fetal.
El ADN fetal es separado del materno y secuenciado por técnicas de última generación (NGS).Realizamos un análisis exhaustivo de este ADN fetal.
Se detectan alteraciones cromosómicas específicas en el ADN fetal.Descarga tus resultados en 4 días laborables.
