BBSafe®

El test prenatal no invasivo, más fiable del mercado.

Detecta la probabilidad de anomalías cromosómicas que puede tener tu bebé
sin ningún tipo de riesgo para ti ni para él.

  • Muestra: sangre materna
  • Resultados: 4 días laborables

 Y AHORA RESULTADOS EN 4 DÍAS ¡NO TE ESPERES MÁS!

3 OPCIONES de BBSafe® 
¿Qué analizamos?

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Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
Sexo fetal (opcional)

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Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
Sexo fetal (opcional)
Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
Deleciones y duplicaciones parciales (CNV’s) ≥ 7 Mb

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Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
Sexo fetal (opcional)
Trisomías autosómicas en todos los cromosomas
Deleciones y duplicaciones parciales (CNV’s) ≥ 7 Mb

Es la prueba prenatal no invasiva más fiable del mercado que analiza el ADN fetal libre circulante. Sin riesgo para la madre ni para el bebé.

A través de una simple muestra de sangre materna, BBSafe® detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo como el Síndrome de Patau (trisomía 13), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y Síndrome de Down (trisomía 21), entre otros.

Mediante un análisis exhaustivo de este ADN buscamos indicios de alteraciones cromosómicas específicas. Con esta información elaboramos un informe personalizado indicando los riesgos que tiene el futuro bebé de sufrir las diferentes anomalías.

Además, con esta prueba también podrás conocer el sexo del bebé con gran precisión siempre que lo desees.

  • Embarazos a partir de la 10ª semana de gestación.
  • En embarazos gemelares 12ª semana de gestación.
  • Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos o feto evanescente

Los resultados se informan como:

  • BAJO RIESGO o ALTO RIESGO de presentar las alteraciones cromosómicas numéricas estudiadas.
  • En caso de resultado de Alto Riesgo, Cerba Internacional ofrece la opción de realizar una prueba diagnóstica prenatal invasiva de confirmación sin coste añadido.
  • La identificación del sexo fetal cuenta con un alto grado de precisión. Se trata de un análisis opcional.
  • La tasa de resultados NO valorable de BBSafe® es de 0,44%.

PRECISIÓN
Nuestra tecnología líder en la industria le permite determinar con precisión la longitud de los fragmentos de ADN libre, una habilidad esencial en diversos campos, desde la investigación médica hasta la genética forense. Esta tecnología distingue de manera eficiente entre fragmentos de ADN fetal y materno, incluso en casos de fracciones fetales bajas. Esto reduce significativamente la necesidad de procedimientos invasivos, lo que se traduce en un ahorro de costos y un mayor nivel de confianza en sus resultados.

CUANTIFICACIÓN DE LA FRACCIÓN FETAL
Nuestros avanzados algoritmos de análisis no solo cuantifican la fracción fetal con precisión, sino que también incorporan otros parámetros esenciales de secuenciación. Esto significa que puede contar con resultados confiables, incluso en situaciones en las que la fracción fetal es mínima. En aproximadamente el 99% de los casos, entregamos informes completos sin la necesidad de repetir muestras, lo que agiliza sus procesos.

UN SOCIO DE CONFIANZA
75 años de experiencia en el sector nos avalan  y es por esto que trabajamos en colaboración con Illumina, líder mundial en secuenciación de ADN, esto garantiza que seamos un socio de confianza con un historial probado de excelencia en el campo.

CALIDAD GARANTIZADA EN ESPAÑA
Nuestros servicios se llevan a cabo en su totalidad en nuestro laboratorio en España avalado por la acreditación ISO 15189 de una gran mayoría de técnicas de nuestro laboratorio.

¡Únete a la revolución genómica con CERBA y descubre la diferencia que hace la tecnología de secuenciación masiva de genoma bidireccional! Tu futuro genético más claro que nunca.

Precisión
≥ 99,9 % de sensibilidad y especificidad

TRISOMÍA 13
(Síndrome de Patau)		 TRISOMÍA 18
(Síndrome de Edwards)		 TRISOMÍA 21
(Síndrome de Down)		 CROMOSOMAS
SEXUALES		 *DELECIONES Y
DUPLICACIONES
PARCIALES ≥ 7 Mb
SENSIBILIDAD 99,9  % 99,9 % 99,9 % 99,9 % 74,1 %
ESPECIFICIDAD 99,9 % 99,9 % 99,9 % > 85 % 99,8 %

* Se detectan las duplicaciones / deleciones (CNVs) de tamaño mayor o igual a 7 Mb.

CLASIFICACIÓN DEL
SEXO FETAL		 XX XY XO XXX XXY XYY
PORCENTAJE DE
CONCORDANTES		 100%
(1018 casos)		 100%
(981 casos)		 90,5 %
(21 casos)		 100%
(17 casos)		 100%
(23 casos)		 100%
(12 casos)

BBSafe®
Proceso

  • Acude a un centro Cerba para hacer la extracción.
    El test se puede realizar a partir de la semana 10 (a partir de la semana 12 para embarazos gemelares)

  • En la sangre materna encontramos ADN fetal.
    El ADN fetal es separado del materno y secuenciado por técnicas de última generación (NGS).

  • Realizamos un análisis exhaustivo de este ADN fetal.
    Se detectan alteraciones cromosómicas específicas en el ADN fetal.

  • Descarga tus resultados en 4 días laborables.

¿Quieres más información?

¿En qué Centro Cerba me lo puedo hacer?

Preguntas frecuentes

La prueba prenatal no invasiva, o examen/test prenatal no invasivo, es un método para determinar el riesgo de que el feto nazca con ciertas anomalías genéticas. Esta prueba analiza pequeños fragmentos de ADN del feto que circulan en la sangre de la madre.

A través de un simple análisis de sangre normal de la mujer embarazada se analiza este ADN fetal libre circulante, lo que significa que no supone ningún tipo de riesgo para la madre ni para el bebé (a diferencia de las pruebas prenatales invasivas que sí suponen un riesgo).

Cualquier mujer embarazada. También mujeres receptoras de ovocitos y fecundación in vitro. 

A partir de la semana 10. Semana 12 en caso de embarazos gemelares. 

El plazos de entrega del informe de resultados es de 4 días laborables para todas las opciones de BBSafe (Standard, Plus y Advanced).

No es necesario, la ingesta de alimentos no variará los resultados que se obtienen en la prueba BBSafe®. 

En el caso de obtención de un resultado de «Alto Riesgo», Cerba Internacional ofrecerá la opción de realizar una prueba diagnóstica prenatal invasiva de confirmación sin coste añadido.