¿Qué es?
La celiaquía es una intolerancia permanente al gluten, que se encuentra en la semilla de cereales como el trigo, la cebada, la avena y el centeno, entre otros.
La Sociedad Europea de Gastroenterología define la enfermedad celíaca (CE) o celiaquía como una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la intolerancia al gluten.
Las enfermedades autoinmunes se producen cuando nuestro sistema inmunológico, que normalmente se ocupa de defendernos frente a agentes infecciosos, reacciona con células propias.
Proceso
Extracción de 3 mL de sangre EDTA.
Recepción de la muestra en nuestro laboratorio.
Envío del informe en 7 días laborables.
Tu médico te explicará los resultados.
Indicaciones
Es un estudio recomendado para:
- Diagnosticar
En pacientes con las pruebas serológicas no concluyentes y sospecha clínica.
En pacientes sintomáticos con serología y biopsias normales.
- Herencia Genética
Estudiar familiares de primer grado de una persona celíaca (padres, hermanos e hijos), a fin de conocer la susceptibilidad genética.
- Grupos de riesgo
Personas asintomáticas que padecen enfermedades asociadas a la celiaquía, como diabetes mellitus, tiroiditis, dermatitis herpetiforme, entre otras.
Síntomas
Los síntomas más comunes de la celiaquía son:
- Pérdida de peso
- Pérdida de apetito
- Fatiga
- Náuseas
- Vómitos
- Diarrea
- Distensión abdominal
- Pérdida de masa muscular
- Retraso del crecimiento
- Irritabilidad
- Apatía
- Dolores abdominales
- Meteorismo
Existen 3 tipos de celiaquía:
Sintomática
Las personas presentan síntomas y tienen datos analíticos serológicos y test genéticos compatibles con la EC.
Subclínica
Las personas no tienen síntomas, pero sus pruebas diagnósticas son positivas.
Potencial
Estas personas poseen una predisposición genética determinada por la positividad de algún/os alelos, en ausencia de otras pruebas analíticas positivas, su probabilidad media de desarrollar una EC activa es del 13%.
Resultados
Se indica para cada uno de los alelos analizados si se es:
+ POSITIVO o – NEGATIVOY se establece un riesgo genético asociado a la celiaquía.
