BBSafe® és el test de cribratge genètic prenatal no invasiu,
més fiable del mercat.
Detecta la probabilitat d’anomalies cromosòmiques que pot tenir el teu bebè
sense cap mena de risc per a tu ni per a ell.
APROFITA EL 15% DE DESCOMPTE
BBSafe®
Què és?
És la prova prenatal no invasiva més fiable del mercat que analitza l’ADN fetal lliure circulant. Sense risc per la mare ni pel bebè.
A través d’una simple anàlisi de sang materna, BBSafe® detecta les anomalies cromosòmiques més freqüents a l’embaràs com la Síndrome de Patau (trisomia 13), Síndrome d’Edwards (trisomia 18) i Síndrome de Down (trisomia 21), entre d’altres.
Mitjançant una analítica exhaustiva d’aquest ADN busquem indicis d’alteracions cromosòmiques específiques. Amb aquesta informació elaborem un informe personalitzat indicant els riscos que té el futur bebè de patir les diferents anomalies.
A més, amb aquesta prova també podràs conèixer el sexe del bebè amb gran precisió sempre que ho desitgis.
BBSafe®
Per a qui està indicat?
- A partir de la 10ª setmana de gestació.
- En embarassos gemel·lars 12ª setmana de gestació.
- Es pot realitzar en casos de reproducció assistida, incloent-hi FIV amb donació dòvuls.
3 opcions de BBSafe®
Què analitzem?
STANDARD
- Síndrome de Patau (trisomia cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomia cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomia cromosoma 21)
- Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploïdies cromosomes sexuals)
- Sexe fetal (opcional)
PLUS
- Síndrome de Patau (trisomia cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomia cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomia cromosoma 21)
- Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploïdies cromosomes sexuals)
- Sexe fetal (opcional)
- Trisomies en cromosomes 9, 15, 16 i 22
- Síndrome de Cri-du-chat (Sp)
- Síndrome de deleció 1p36
- Síndrome de microdeleció 2q33.1
ADVANCED
- Síndrome de Patau (trisomia cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomia cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomia cromosoma 21)
- Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploïdies cromosomes sexuals)
- Sexe fetal (opcional)
- Trisomies en cromosomes 9, 15, 16 i 22
- Síndrome de Cri-du-chat (Sp)
- Síndrome de deleció 1p36
- Síndrome de microdeleció 2q33.1
- Síndrome de Van der Woude 1q32-q41
- Síndrome de DiGeorge 2 10p14-p13
- Síndrome de Jacobsen (deleció 11q)
- Síndrome de microdeleció 16p12.2-p11.2
- Trisomies autosòmiques en tots els cromosomes
BBSafe®
Procés
Extracció de la sang materna sense risc per al bebè.
La prova es pot realitzar a partir de la setmana 10 (a partir de la setmana 12 per a embarassos gemel·lars). El BBSafe® també es pot fer a dones receptores d’ovòcits i fecundació in vitro.
A la sang materna trobem ADN fetal.
L’ADN fetal és separat del matern i seqüenciat per tècniques d’última generació (NGS).
Realitzem una analítica exhaustiva d’aquest ADN fetal.
Es detecten alteracions cromosòmiques específiques a l’ADN fetal.
Elaborem un informe personalitzat indicant el risc de patir les diferents anomalies.
L’informe de resultats s’entregarà en un termini de 4 dies laborables per a totes les opcions de BBSafe®.
Precisió
≥ 99,9 % de sensibilitat i especificitat
| TRISOMIA 13 (Síndrome de Patau) |
TRISOMIA 18 (Síndrome d’Edwards) |
TRISOMIA 21 (Síndrome de Down) |
CROMOSOMES SEXUALS |
*DELECIONS I DUPLICACIONS PARCIALS ≥ 7 Mb |
|
|---|---|---|---|---|---|
| SENSIBILITAT | 99,9 % | 99,9 % | 99,9 % | 99,9 % | 74,1 % |
| ESPECIFICITAT | 99,9 % | 99,9 % | 99,9 % | > 85 % | 99,8 % |
* Es detecten les duplicacions / delecions (CNVs) de grandària major o igual a 7 Mb.
Descobreix la tecnologia
de seqüenciació genòmica d’avantguarda!
BBSafe®
Com rebràs els resultats?
Els resultats s’informen com a:
BAIX RISC o ALT RISC de presentar les alteracions cromosòmiques numèriques estudiades.En cas de resultat d’Alt Risc, Cerba Internacional ofereix l’opció de realitzar una prova diagnòstica prenatal invasiva de confirmació sense cost afegit.
La identificació del sexe fetal compta amb un grau alt de precisió. Es tracta d’una analítica opcional.
La taxa de resultats NO valorables de BBSafe® és de 0,44%.
