fbpx

BBSafe® Advanced

BBSafe® Advanced

750,00 

APROFITA LA PROMOCIÓ

Detecta la probabilitat d’anomalies cromosòmiques que pot tenir el teu bebè sense cap risc per a tu ni per ell.


ON M’HO FAIG ?

 

 

SKU: 8813-REGALO Categoria:

Descripció

Què és BBSafe® ?


És el test de cribratge genètic prenatal no invasiu, més fiable del mercat.

Durant la gestació poden sorgir diversos riscos relacionats amb l’evolució genètica del fetus i amb la salut de la mare que poden afectar el correcte desenvolupament del bebè. És important realitzar diverses proves i controls que ens permeten garantir la salut del bebè i la tranquil·litat de la mare.

Amb el nostre Test BBSafe® detectem el risc de sofrir diferents anomalies genètiques mitjançant l’estudi de l’ADN fetal present en la sang de la mare.

El nostre estudi es pot fer a partir de la setmana 10 d’embaràs (12 en embarassos gemel·lars).

Què inclou BBSafe® Advanced?


o Síndrome de Patau (trisomia cromosoma 13)
o Síndrome de Edwards (trisomia cromosoma 18)
o Síndrome de Down (trisomia cromosoma 21)
o Síndrome de Turner, Klinefelter XYY i triple X (aneuploïdies cromosomes sexuals)
o Sexe fetal (opcional)
o Trisomies en cromosomes 9, 15, 16 i 22
o Síndrome de Cri-du-chat (Sp)
o Síndrome de deleció 1p36
o Síndrome de microdeleció 2q33.1
o Síndrome de Van der Woude 1q32-q41
o Síndrome de DiGeorge 2 10p14-p13
o Síndrome de Jacobsen (deleción 11q)
o Síndrome de microdeleció 16p12.2-p11.2
o Trisomies autosòmiques en tots els cromosomes

TERMINI D’ENTREGA: 4 DIES LABORABLES.

Procés


Extracció de la sang materna sense risc pel bebè.

A la sang materna trobem ADN fetal en suspensió.

Fem una anàlisi exhaustiva d’aquest ADN fetal.

Elaborem un informe personalitzat indicant el risc de patir les diferents anomalies.

Documentació


+ Informació
Contacta amb nosaltres

També us recomanem…

Go to Top