APROFITA LA PROMOCIÓ
Detecta la probabilitat d’anomalies cromosòmiques que pot tenir el teu bebè sense cap mena de risc per a tu ni per a ell.
BBSafe® Standard
465,00 €
Descripció
Què és BBSafe® ?
És el test de cribratge genètic prenatal no invasiu, més fiable del mercat.
Durant la gestació poden sorgir diversos riscos relacionats amb l’evolució genètica del fetus i amb la salut de la mare que poden afectar el correcte desenvolupament del bebè. És important realitzar diverses proves i controls que ens permeten garantir la salut del bebè i la tranquil·litat de la mare.
Amb el nostre Test BBSafe® detectem el risc de sofrir diferents anomalies genètiques mitjançant l’estudi de l’ADN fetal present en la sang de la mare.
El nostre estudi es pot fer a partir de la setmana 10 d’embaràs (12 en embarassos gemel·lars).
Què inclou BBSafe® Standard?
| o | Síndrome de Patau (trisomia cromosoma 13) |
| o | Síndrome de Edwards (trisomia cromosoma 18) |
| o | Síndrome de Down (trisomia cromosoma 21) |
| o | Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploïdies cromosomes sexuals) |
| o | Sexe fetal (opcional) |
TERMINI D’ENTREGA: 4 DIES LABORABLES.
Procés
Extracció de la sang materna sense risc pel bebè.
A la sang materna trobem ADN fetal en suspensió.
Fem una anàlisi exhaustiva d’aquest ADN fetal.
Elaborem un informe personalitzat indicant el risc de patir les diferents anomalies.
Informació addicional
| ENVÍO A DOMICILIO | ENVÍO A DOMICILIO |
|---|---|
| RECÓGELO EN CERBA | BCN-PARÍS, BCN-ARIBAU, BCN-BORI I FONTESTÁ, BCN- SAT GERVASI, BCN-NUMANCIA, BCN – CLÍNICA DEL REMEI, BCN-CLÍNICA TRES TORRES, SABADELL-VIA MASSAGUÉ, SABADELL – SANT JAUME, TERRASSA, SANT CUGAT, MOLINS DE REI, MANRESA, GIRONA, TARRAGONA, LLEIDA, REUS |
