Test pour prévenir les maladies génétiques

Les maladies génétiques sont des troubles qui ont pour origine une altération d’un gène. Il existe de nombreuses maladies génétiques et d’autres sont découvertes chaque jour. Il n’est pas possible de provoquer ou de prévenir une altération génétique, mais il existe des tests et des études permettant de prévenir l’apparition de ces maladies.

Le cancer est fondamentalement un problème d’origine génétique. Selon le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC), le cancer sera la principale cause de décès dans le monde d’ici 2030. On estime qu’en Espagne, un homme sur deux et une femme sur trois se verront diagnostiquer un cancer au cours de leur vie.

Cependant, prévenir les nouveaux cas de cancer et augmenter l’espérance de vie des patients est également possible grâce à des stratégies de prévention et de détection précoce. Ainsi, la détection précoce par le biais d’études de prévention du cancer est l’un des piliers fondamentaux de la lutte contre le cancer héréditaire. Au Cerba Internacional, nous disposons de plusieurs études génétiques pour la détection de mutations dans le ou les gènes impliqués dans chaque cas.

Panel de 27 gènes
Le panel sur le cancer héréditaire est une étude qui analyse 27 gènes qui augmentent la susceptibilité au cancer héréditaire. Cette susceptibilité est transmise entre les membres de la famille selon différents modes d’héritage.

L’identification des familles et des individus susceptibles d’être atteints de cancers héréditaires est importante, car leurs membres pourraient bénéficier de mesures efficaces non seulement en matière de détection précoce, mais aussi de prévention des tumeurs. Notre technologie nous permet de nous adapter aux besoins du médecin spécialiste, en étant capable d’ajouter ou de modifier les gènes qui sont considérés comme les plus appropriés à un moment donné.

Panel de porteurs de maladies génétiques
Vous envisagez de fonder une famille ?
CarrierSafe® est le test qui vous fournira les informations nécessaires à votre tranquillité d’esprit.

Grâce à CarrierSafe®, les futurs parents sauront s’ils sont porteurs d’une mutation génétique dans le même gène, avec un risque de 25 % de la transmettre. On estime que chaque personne est porteuse de jusqu’à 7 variants pathogènes qui peuvent entraîner une maladie génétique grave dans sa descendance.

Test Prénatal Non Invasif
Notre test BBSafe® est un test prénatal non invasif qui ne nécessite qu’un prélèvement de sang maternel. Il ne présente donc aucun risque pour le bébé ou la mère.

Nous analysons l’ADN du placenta présent dans le sang de la mère, ce qui nous permet de détecter la probabilité de souffrir de différentes anomalies génétiques. Notre étude peut être réalisée à partir de la 10e semaine de grossesse (12 en cas de grossesse gémellaire).

Nous proposons trois options BBSAFE®: Standard, Plus et Advanced. Si vous voulez plus d’informations sur ce test, cliquez sur le bouton.