Test per a prevenir malalties genètiques

Les malalties genètiques són trastorns que tenen el seu origen a causa d’una alteració en un gen. Existeixen moltes malalties genètiques i cada dia se’n descobreixen més. No és possible provocar o impedir una alteració genètica, però sí que existeixen proves i estudis per a prevenir l’aparició d’aquestes malalties.

El càncer és fonamentalment un problema de base genètica. Segons l’Agència Internacional d’Investigació del Càncer (IARC per les seves sigles en anglès), l’any 2030 el càncer serà la primera causa de mort a tot el món. D’aquesta forma, s’estima que a Espanya, un de cada dos homes i una de cada tres dones, seran diagnosticats de càncer al llarg de la seva vida.

No obstant això, prevenir nous casos de càncer i augmentar l’esperança de vida dels i les pacients, també és possible gràcies a estratègies de prevenció i detecció precoç. Així, la detecció precoç a través d’estudis de prevenció del càncer és un dels pilars fonamentals pel control de càncer hereditari. A Cerba Internacional disposem de diversos estudis genètics per la detecció de mutacions en el gen o en els gens implicats a cada cas.

Panell de 27 gens
El panell de càncer hereditari és un estudi que analitza 27 gens que incrementen la susceptibilitat de patir càncer hereditari. Aquesta susceptibilitat es transmet entre els membres de la família d’acord amb diferents patrons d’herència.

La identificació de famílies i individus amb possibles càncers hereditaris és important, ja que els seus membres podrien beneficiar-se de mesures eficaces no només en la detecció precoç, sinó també en la prevenció de tumors. La nostra tecnologia permet adequar-se a les necessitats del metge especialista, podent-se afegir o modificar els gens que s’estimen més adequats en cada moment.

Detecció de malalties de transmissió sexual
Segons l’Organització Mundial de la Salut (OMS), més d’un milió de persones contreu una MTS cada dia a tot el món. Detectar aquest tipus de malalties a temps és de summa importància ja que, a llarg termini, poden causar greus complicacions a la persona que la/s pateix.

Les malalties de transmissió sexual són infeccions que es propaguen principalment a través de relacions sexuals vaginals, anals o orals. Algunes infeccions es poden transmetre també per altres vies com a través de la sang o de mare a fill durant l’embaràs o part.

Panell de portadors de malalties genètiques
Pensant en formar una família?
CarrierSafe® és el test que aportarà la informació necessària per a la teva tranquil·litat.

Gràcies a CarrierSafe®, els futurs progenitors sabran si són portadors d’una mutació genètica en el mateix gen, existint un 25% de risc de transmetre-la. S’estima que cada persona és portadora de fins a 7 variants patogèniques que poden derivar en una malaltia genètica greu en la seva descendència.

Test Prenatal No Invasiu
El nostre test BBSafe® és un Test Prenatal No Invasiu que només requereix una extracció de sang materna, per tant no suposa cap mena de risc ni pel bebè ni per la mare.

Analitzem l’ADN de la placenta que es troba a la sang de la mare, fet que ens permet detectar la probabilitat  del bebè de patir diferents anomalies genètiques. El nostre estudi es pot dur a terme a partir de la setmana 10 d’embaràs (12 en embarassos gemel·lars).

Comptem amb tres opcions de BBSAFE®: Standard, Plus i Advanced. Si vols més informació sobre aquesta prova fes clic en el botó.