Teste para prevenir doenças genéticas

As doenças genéticas são doenças que têm origem numa alteração de um gene. Há muitas doenças genéticas e todos os dias são descobertas mais. Não é possível causar ou prevenir uma alteração genética, mas existem testes e estudos para prevenir o aparecimento destas doenças.

O cancro é, fundamentalmente, um problema de base genética. De acordo com a Agência Internacional de Investigação do Cancro (IARC), o cancro será a principal causa de morte a nível mundial até 2030. Estima-se que em Espanha, um em cada dois homens e uma em cada três mulheres serão diagnosticados com cancro durante a sua vida.

Contudo, a prevenção de novos casos de cancro e o aumento da esperança de vida dos pacientes também é possível graças a estratégias de prevenção e detecção precoce. Assim, a detecção precoce através de estudos de prevenção do cancro é um dos pilares fundamentais para o controlo do cancro hereditário. Na Cerba Internacional temos vários estudos genéticos para a detecção de mutações no gene ou genes envolvidos em cada caso.

Painel 27-gene
O Painel do Cancro Hereditário é um estudo que analisa 27 genes que aumentam a susceptibilidade ao cancro hereditário. Esta susceptibilidade é transmitida entre os membros da família de acordo com diferentes padrões sucessórios.

A identificação de famílias e indivíduos com possíveis cancros hereditários é importante, uma vez que os seus membros poderiam beneficiar de medidas eficazes não só na detecção precoce, mas também na prevenção de tumores. A nossa tecnologia permite-nos adaptar às necessidades do médico especialista, podendo adicionar ou modificar os genes considerados mais apropriados em qualquer momento.

Painel portador de doenças genéticas
Pensa em constituir uma família?
CarrierSafe® é o teste que irá fornecer a informação necessária para a sua paz de espírito.

Graças a CarrierSafe®, os futuros pais saberão se são portadores de uma mutação genética no mesmo gene, com um risco de 25% de transmissão. Estima-se que cada pessoa é portadora de até 7 variantes patogénicas que podem levar a uma doença genética grave na sua descendência.

Test Pré-natal Não Invasivo
O nosso teste BBSafe® é um teste pré-natal não invasivo que apenas requer uma recolha de sangue materno, pelo que não representa qualquer risco nem para o bebé nem para a mãe.

Analisamos o ADN da placenta encontrada no sangue da mãe, o que nos permite detectar a probabilidade de sofrer diferentes anomalias genéticas. O nosso estudo pode ser realizado a partir da 10ª semana de gravidez (12 em gestações gémeas).

Temos três opções BBSAFE®: Standard, Plus e Advanced. Se quiser mais informações sobre este teste, clique no botão.