Test para prevenir enfermedades genéticas

Las enfermedades genéticas son trastornos que tienen su origen debido a una alteración en un gen. Existen muchas enfermedades genéticas y cada día se descubren más. No es posible provocar o impedir una alteración genética, pero sí que existen pruebas y estudios para la prevenir la aparición de dichas enfermedades.

El cáncer es fundamentalmente un problema de base genética. Según la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC por sus siglas en inglés), en 2030 el cáncer será la primera causa de muerte en todo el mundo. De este modo, se estima que en España, uno de cada dos hombres y una de cada tres mujeres, serán diagnosticados de cáncer a lo largo de su vida.

No obstante, prevenir nuevos casos de cáncer y aumentar la esperanza de vida de los pacientes, también es posible gracias a estrategias de prevención y detección precoz. De este modo, la detección precoz a través de estudios de prevención del cáncer es uno de los pilares fundamentales para el control de cáncer hereditario. En Cerba Internacional disponemos de varios estudios genéticos para la detección de mutaciones en el gen o en los genes implicados en cada caso.

Panel de 27 genes
El panel de cáncer hereditario es un estudio que analiza 27 genes que incrementan la susceptibilidad de padecer cáncer hereditario. Esta susceptibilidad se transmite entre los miembros de la familia de acuerdo a distintos patrones de herencia.

La identificación de familias e individuos con posibles cánceres hereditarios es importante, ya que sus miembros podrían beneficiarse de medidas eficaces no solo en la detección precoz, sino también en la prevención de tumores. Nuestra tecnología permite adecuarse a las necesidades del médico especialista, pudiéndose añadir o modificar los genes que se estimen más adecuados en cada momento.

Detección de enfermedades de transmisión sexual
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de un millón de personas contrae una ETS cada día en todo el mundo. Detectar este tipo de enfermedades a tiempo es de suma importancia ya que, a largo plazo, pueden causar graves complicaciones a la persona que la/s padece.

Las enfermedades de transmisión sexual son infecciones que se propagan principalmente a través de relaciones sexuales vaginales, anales u orales. Algunas infecciones se pueden transmitir también por otras vías como a través de la sangre o de madre a hijo durante el embarazo o parto.

Panel de portadores de enfermedades genéticas
¿Pensando en formar una familia?
CarrierSafe® es el test que aportará la información necesaria para tu tranquilidad.

Gracias a CarrierSafe®, los futuros progenitores sabrán si son portadores de una mutación genética en el mismo gen, existiendo un 25% de riesgo de transmitirla.Se estima que cada persona es portadora de hasta 7 variantes patogénicas que pueden derivar en una enfermedad genética grave en la descendencia.

Test Prenatal No Invasivo
Nuestro test BBSafe es un Test Prenatal No Invasivo solo requiere una extracción de sangre materna, por lo que no supone ningún tipo de riesgo ni para el bebé ni para la madre.

Analizamos el  ADN de la placenta que se encuentra en la sangre de la madre por lo tanto nos permite detectar la probabilidad de sufrir diferentes anomalías genéticas. Nuestro estudio se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).

Contamos con tres opciones de BBSAFE: Standard, Plus y Advanced. Si quieres más información sobre esta prueba haz click en el botón.