Què és el Test Prenatal No Invasiu (TPNI)?
Et presentem els principals avantatges i beneficis de la prova prenatal no invasiva.
El Test Prenatal No Invasiu (TPNI) BBSafe® detecta la probabilitat d’anomalies cromosòmiques que pot tenir el teu futur bebè, sense cap mena de risc per a tu ni per a ell. Pot detectar anomalies com la síndrome de Down (trisomia 21), síndrome d’Edwards (trisomia 18) o la síndrome de Patau (trisomia 13) entre moltes altres, a més permet conèixer el sexe del bebè amb anterioritat i amb una alta sensibilitat.
Per a conèixer totes les característiques de BBSafe® accedeix en el següent enllaç.
L’ADN del fetus en la circulació sanguínia de la mare es pot detectar a partir de les 10 setmanes d’embaràs aproximadament. En primer lloc, l’ADN fetal lliure circulant que es troba en la sang de la mare ha de separar-se de l’ADN de la mare i després se seqüencia en el laboratori mitjançant tècniques d’última generació (NGS).
La prova d’ADN fetal en sang materna és una alternativa cada vegada més utilitzada als clàssics estudis prenatals, com són la amniocentesis o el triple cribratge, tractant-se de proves invasives que poden posar en risc la pèrdua gestacional i posar en perill tant a la mare com al bebè.
Un altre dels grans beneficis de BBSafe® és que els resultats s’obtenen en un termini de 4 dies laborables, per la qual cosa ofereix una gran rapidesa.
Un punt rellevant a tenir en compte és que la prova compta amb un alt grau de precisió i sensibilitat. La seva taxa de detecció és superior al 99%, en comparació amb al 90% del triple cribratge. A més, el seu índex de falsos positius és inferior al 0.1% mentre que el del triple cribratge és del 5%.
Això significa que el Test Prenatal No Invasiu d’ADN fetal en sang materna és molt més fiable que el garbellat combinat de primer trimestre, fet que permet reduir el número de amniocentesis necessàries i per tant es redueix el risc de sofrir complicacions durant embaràs. Aquesta prova ha permès reduir aproximadament el 90% de les amniocentesis innecessàries, en confirmar-se la no existència de les alteracions cromosòmiques indicades al principi pel triple cribratge.
Qualsevol dona embarassada pot realitzar-se la prova no invasiva a partir de la setmana 10 de gestació (12 en embarassos gemel·lars), per a conèixer l’estat de salut del seu bebè i seguir la gestació amb major tranquil·litat.
És apte per a tot tipus de gestacions, inclús els embarassos aconseguits per fecundació in vitro amb donació d’òvuls.
No obstant això, el TPNI està enfocat especialment als següents casos:
Quan el cribratge combinat del primer trimestre presenta un risc elevat d’alteracions cromosòmiques.
Existeixen antecedents d’anomalies en embarassos previs.
El cariotip d’algun dels progenitors està alterat.
Resultats sospitosos en l’ecografia de les 12 setmanes.
Finalment, és important esmentar que, encara que l’estudi prenatal no invasiu ha suposat un gran avanç, hi ha patologies i anomalies cromosòmiques específiques que només es poden detectar en fer proves invasives, com la amniocentesis o la biòpsia de vellositats corials, per la qual cosa aquestes no queden totalment en desús.
Per obtenir més informació sobre el test prenatal no invasiu BBSafe® de Cerba Internacional pots fer clic aquí.
LA SALUT DEL TEU BEBÈ ÉS LA TEVA TRANQUIL·LITAT !
Accedeix a la nostre botiga online per a descobrir totes les proves i novetats que disposem sobre l’etapa prenatal i d’embaràs.
Acudeix a qualsevol centre Cerba sense cita prèvia i fes-te la prova que més s’adapti a les teves necessitats.